TC18鈦合金名義成分為Ti-5Al-5Mo-5V-1Cr-1Fe，是由全俄航空材料研究院于20世紀(jì)60年代開發(fā)的一種典型的近β型高強度高韌性鈦合金，其突出特點是在退火狀態(tài)下具有較高強度，并且具有良好的淬透性［1］，該特點使得TC18鈦合金非常適合制造飛機大型承力構(gòu)件。

TC18鈦合金中合金元素含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))高達17%，高熔點難熔金屬Mo含量為5%，易偏析合金元素Fe含量為1%，這些金屬的結(jié)晶特性不同，因此對該合金的熔煉和合金成分均勻性控制帶來極大困難?！昂诎摺鳖愄卣魇荰C18鈦合金中的一種少見的缺陷，有研究認(rèn)為該缺陷產(chǎn)生于鍛造過程中的再結(jié)晶控制過程［2］，也有研究認(rèn)為該類缺陷來自于熱變形過程中的組織不均勻現(xiàn)象［3］或鑄錠熔煉過程中的成分不均勻［4－5］?？梢姾诎咛卣鞯某梢蚨嗲覐?fù)雜，本工作則對TC18鈦合金中的黑斑特征進行全面的剖析并分析其形成機理。

1、鈦合金中的黑斑特征簡介

TC18黑斑特征并不是典型的低倍缺陷，其主要特征是在低倍片上存在不規(guī)則分布的黑斑。從形貌分析看，受實際光照觀測條件影響，經(jīng)常會和表面臟污、不均勻晶粒等其他原因的缺陷相混淆;從分析手段看，多集中于低倍目視觀察和高倍組織觀察，并輔以基本元素分析，往往不能分析出真實結(jié)果。

關(guān)于黑斑特征，在國標(biāo)GB/T5168—2008中的圖B.4α偏析(TC4)圖中可以看到非常類似的形貌，特點都是黑斑，并且有類似于沿原始β晶界分布的形貌［6］，如圖1所示。

2、黑斑特征的形成原因分析

2.1典型黑斑特征的形貌

在普通低倍試樣片上一般不會發(fā)現(xiàn)黑斑特征，該特征往往在空燒低倍試樣片上發(fā)現(xiàn)。TC18鈦合金常用標(biāo)準(zhǔn)中的空燒工藝一般為對厚度不超過20mm的樣品在Tβ以上10～20K加熱30min后空冷，并要求低倍組織上不應(yīng)有細(xì)晶帶、細(xì)晶環(huán)或粗細(xì)分明的分層組織。

根據(jù)以上工藝，設(shè)置相變點檢測為860℃(設(shè)備法，原理為相變時的膨脹系數(shù))的一爐TC18棒材的空燒低倍試樣片的空燒工藝為:加熱至(875±5)℃，保溫30min后空冷;到溫裝爐，到溫計時。目前文獻所述［7］，典型TC18鈦合金材料的成分如表1所示。上述工藝得到的空燒低倍試樣片表面宏觀形貌如圖2所示。從表面形貌中可以發(fā)現(xiàn)，黑斑區(qū)域不均勻地分布在樣品表面，與正?；w存在明顯邊界，邊界的走向與原始β晶界高度類似。這種具有獨立邊界的形貌證明其組織形態(tài)或者成分分布具有不均勻性［8］。

2.2低倍黑斑特征分析

取黑斑處樣品觀察其金相組織，可見黑斑組織為細(xì)小的α+β轉(zhuǎn)變組織，正常區(qū)域為正常的β晶粒，如圖3所示。因此可以判斷黑斑處的組織并未發(fā)生相變，值得注意的是某些文獻將這種現(xiàn)象稱為未發(fā)生再結(jié)晶［2］，這里的再結(jié)晶指本應(yīng)發(fā)生的相變點以上的靜態(tài)再結(jié)晶，兩者含義基本一致。沒有發(fā)生相變的原因肯定與該處的相變點與正常區(qū)域不一致有關(guān)。

使用掃描電鏡對黑斑區(qū)域進行二次電子形貌觀察，結(jié)果如圖4所示。二次電子形貌像中原黑斑特征顯示為亮色，主要由極細(xì)的α+β轉(zhuǎn)變組織組成;原正常區(qū)域反而顯示為暗色，同樣由α+β轉(zhuǎn)變組織組成。這種亮暗色的差異在于α含量和尺寸的差異，黑斑特征晶粒尺寸小，β相含量高，因此顏色更亮。

對多個黑斑特征位置進行局部微區(qū)點分布成分統(tǒng)計和面成分分析，采用多次采樣取平均值的方法進行統(tǒng)計分析，分析區(qū)域如圖4所示，點和面成分分析分別如表2和表3所示。從中可以看到黑斑區(qū)域和正常區(qū)域主要的α和β穩(wěn)定元素(Al、V、Cr、Fe和Mo)并不存在明顯差別，可以排除主要合金成分發(fā)生偏析的可能性。此外，黑斑特征處并沒有觀察到典型氫脆和氮化鈦夾雜的缺陷特征［9］。

掃描電鏡配備的能譜儀的成分分析精度一般為0.1%，但配備有波譜儀的電子探針成分分析精度比能譜分析高一個數(shù)量級，可達0.01%，因此使用電子探傷對黑斑典型區(qū)域進行成分分析，其分析區(qū)域和Cr、Al、Mo和O元素的面分布圖如圖5所示。從圖5中可見黑斑區(qū)域的Cr、Al、Mo這3種合金元素分布較為均勻，但黑斑特征處的O元素含量顯著高于基體。

鈦合金中的O元素主要分為內(nèi)生和外來帶入，內(nèi)生主要是指當(dāng)海綿鈦原料的氧含量低于需求值，此時會通過添加鈦白粉(主要成分為TiO2)的方式加入;外來帶入主要是指在真空自耗熔煉時發(fā)生異常致使大氣中的O元素進入熔煉環(huán)節(jié)導(dǎo)致O含量增加。如果原因是后者，則增加的O元素必然聚集于外表面。因此黑斑特征中的O元素更可能與鈦白粉的添加方式有關(guān)。

由于電子探針沒有配備標(biāo)樣，采用波譜技術(shù)比值法來計算黑斑區(qū)域相變點。黑斑和基體O元素計數(shù)和比值分別如圖6和表4所示，黑斑特征O元素與正常區(qū)域計數(shù)比值為1.78∶1.00，正常區(qū)域計數(shù)設(shè)為鑄錠O元素含量為0.10%，則黑斑特征處O元素含量約為0.19%。使用相圖計算軟件Jmatpro分別計算其他元素相同條件下O元素含量分別為0.10%(正常區(qū)域)和0.19%(黑斑特征)的相變點。正常區(qū)域相變點為879℃，黑斑區(qū)域相變點高于正常區(qū)域19℃，為898℃，如圖7所示。

在2.1節(jié)已述該TC18鈦合金的相變點測試值為860℃，根據(jù)此值設(shè)定的空燒溫度為875℃，由于熱處理爐的爐溫均勻性為±10K，在實際空燒過程中最高溫度可達885℃，此時黑斑區(qū)域不會發(fā)生相變而正常區(qū)域卻可以發(fā)生相變。這與之前觀察到的組織形態(tài)完全吻合。并且可以判斷使用設(shè)備法測得的相變點低于真實值。

2.3相變點分析及驗證

根據(jù)以上分析可以判斷計算出的相變點(879℃)與試驗給出的相變點(860℃)相差近20K，據(jù)此對相變點檢測過程進行了調(diào)查。使用設(shè)備法(原先測試設(shè)備)和金相法對該批棒材再次進行相變點檢測，檢驗結(jié)果表明采用儀器法測得的相變點為860℃，采用傳統(tǒng)金相法測得的相變點為878℃，據(jù)此可以判斷設(shè)備法檢測相變點確實低于正常值，具體原因與設(shè)備校準(zhǔn)，測試操作等多種因素有關(guān)。

為了進行驗證，取小樣品重新進行低倍空燒試驗。設(shè)置空燒溫度為905℃，其他工藝條件與之前工藝相同，結(jié)果如圖8所示?？梢钥吹酱藭r黑斑區(qū)域已經(jīng)完全消失。

3、結(jié)論

(1)黑斑特征的成因有多種類型，本文中的黑斑特征由O元素分布不均勻所致，缺陷處的O元素成分偏高從而導(dǎo)致相變點升高至898℃。由于TC18鈦合金常規(guī)的兩相區(qū)鍛造溫度一般在β相變點以下(40～60)K，在此區(qū)間鍛造時缺陷區(qū)域的溫度尚未達到相變點，因此組織形態(tài)與正常區(qū)域有所區(qū)別。

(2)正常的元素偏析在金相組織觀察時存在一個大的分布范圍并有一定程度的擴散區(qū)，而該黑斑特征的邊界較為清晰，這可能與鈦合金鑄錠生產(chǎn)過程中鈦白粉的加入方式所導(dǎo)致的元素局部不均勻有關(guān)。

(3)分析表明，采用設(shè)備法測得的相變點明顯偏低于正常值，在未解決設(shè)備法檢測相變點精度的問題之前，目前應(yīng)以金相法來檢測鈦合金的相變點。

參考文獻

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